Може би се чудите какво може да ви предложи настоящият генетични изследвания на вашето семейство, С настоящата генетична революция учените възнамеряват да идентифицират 30 000 гена, които съществуват в дара на хора, като определят функцията, която всеки от тях има, и техните връзки и взаимовръзки, както и болестите, които могат да причинят техните дефекти или вариации.
Днес, с напредъка на генетиката, можете да знаете много за предразположението да страдаме или предаваме на децата си заболявания, свързани с генетичната обременености със сигурност през следващите години се идентифицират повече гени, които причиняват или осигуряват по-големи възможности за страдания от определени здравословни проблеми. Муковисцидозата, крехкият синдром на Х, някои видове рак на гърдата и дебелото черво или сърдечните проблеми се определят от генетика и знаейки това, дори и да сме загрижени, ни предлага възможността да предложим лечения, които забавят заболяването или правят неговите ефекти по-бавни или слаб.
Напредък в познанието за човешкия геном и нейната работа предоставя на бъдещите родители възможност да познават по-добре детето си. Не става въпрос да знаете какъв цвят на косата ще имате, или очите, или височината ви. В дълбочина, повечето родители не се интересуват от това, просто искаме детето да е здраво.
Много физически и равномерни черти на характера се наследяват от генетиката. Но точно както се предава с къдрава коса или не, могат да се предават и други по-невинни характеристики, които причиняват болести, физически дефекти или умствена изостаналост.
Генетични изследвания и вашето семейство: наследяване
Повечето от вродени дефекти Те сякаш отразяват комбинация от наследство и околна среда. Но ако сме наясно, че в семейството изглежда има предразположение към някои заболявания, свързани с гени, или знаем със сигурност, че можем да предаваме дефекти от този тип, можем да потърсим съвет от генетик, който ще ни посъветва, ако е необходимо да предприемем някакви действия. Не става въпрос за това да правите децата ала карт, а да избягвате болести, които могат да се избегнат.
Жени над 35 години, родители, които вече са имали дете с умствена изостаналост, вродени дефекти или наследствени разстройства и хора, които са били изложени на работа или начин на живот на вещества, повишаващи шансовете за генетични мутации, трябва да получават правилен съвет. Подходящ е и в случай на много близко родство или принадлежност към групи, в които някое от тези заболявания има високо разпространение, като сърповидноклетъчната анемия при афро-американците.
Разбира се, ако анализът и ултразвукът показват висока вероятност от вродени проблеми, майката трябва да прецени амниоцентезата след консултация с генетик. Решението, разбира се, да направи теста, е на майката и ще зависи от много неща.
Генетични тестове преди бременност
Може да е удобно преди бременността да сме наясно с възможни генетични проблеми, свързани с нашите семейства.
Има някои тестове, които се правят преди бременността, въпреки че обикновено не се прави, ако няма анамнеза. Това са тези, които откриват дали сте носител на муковисцидоза или сърповидноклетъчна анемия.
Генетични изследвания и вашето семейство: дърво на семейната история
изпълнява родословно дърво от нашата семейна медицинска история Може да бъде много полезно не само да планираме бременност, но и да се грижим за собственото си здраве.
Ако нашите роднини, родители, баби и дядовци, чичовци и братовчеди предоставят безплатно медицински данни от своята медицинска история и всички ги споделяме, можем по-добре да разберем наследствените белези и да бъдем добро средство, което помага при диагностицирането и профилактиката на болестите, като двамата мислим за нашето бебе, както в нас или в него в неговия възрастен живот.
Заболявания като глаукома или рак на гърдата имат разпространение в някои семейства. Знаейки това вече ни предупреждава да увеличим контрола и превенцията. Други характеристики като проблеми със слуха, слепота, умствена изостаналост или сърдечни проблеми ще помогнат за по-доброто разбиране на възможната склонност в семейството към тези проблеми и могат да бъдат ключът за по-добро разбиране на възможните проблеми, които възникват.
Заключение
Генетичните изследвания могат да предоставят на семействата много информация., спокойствие и възможност за ранно лечение на много наследствени заболявания. В следващите теми ще задълбочим тези въпроси.
