Ванелопа Хоуп Уилкинс родени със сърцето извън тялото, много странно състояние, известно като ектопия кордис, малформация, получена от изменение на ембриологичното развитие, което пречи на ребрата и гръдната кост да се образуват нормално.
Преди година озвучихме случая и сложната хирургическа интервенция, на която беше подложена. Днес, 14 месеца след това, това британско бебе е изписано и най-накрая можете да започнете нов живот в дома си, заобиколен от семейството си.
Лекарите му давали малък шанс да оцелее
Ectopia cordis е изключително рядко състояние, с честота на много малко случаи на милион раждания. 90 процента от бебетата с тази малформация умират преди ражданетои тези, които успяват да оцелеят, умират в рамките на няколко дни.
Малформацията на Ванелопа е открита на ултразвук, извършен на майка му през деветата седмица от бременността и въпреки че родителите са препоръчани да абортират, те решават да продължат напред. на проследяването на бременността беше много задълбочено и неговото раждане е станало на 22 ноември 2017 г. чрез цезарово сечение, в което са участвали над 50 специалисти от четири различни медицински екипа.
По време на раждането тя е поставена в стерилизирана торбичка и петдесет минути по-късно е подложена на първата си интервенция. На седем дни, втората и третата на две седмици.
Случаят с това бебе се счита за нещо изключително, тъй като момиченцето не само е преживяло бременността, но и успешно е надминало трите операции, на които е било подложено. 
При бебета и повече Бебето на едва девет месеца живее с половин сърце, благодарение на пионерската намесаИзхвърлен е, но все още има дълъг път
Момиченцето е оперирано в болница Гленфийлд в Лестър (Англия), но пет месеца след интервенцията е преместена в Медицинския център на кралицата на Нотингам с цел да бъде по-близо до дома си.
След девет месеца интензивна грижа в тази болница и някои случайни кратки пътувания, за да се насладите на дома, малкото момиче току-що е получило окончателния разряд, Все още ще се нуждаете от денонощна постоянна грижа, специализирано лечение и помощта на респиратор в продължение на 18 часа на ден, включително през нощта.
Родителите му са развълнувани и както обясниха в интервю за Би Би Си, те се сблъскват с този нов етап с голям ентусиазъм и облекчение, макар и логично с много несигурност. Те знаят това дъщеря ви ще трябва да се изправи пред важни предизвикателстваи че пътят напред е много дълъг и досаден, но да си у дома заобиколен от твоя със сигурност е чудесна стъпка.
За лекарите, които я лекуват, случаят с Ванелопа е голяма мистерия, и това се посочва в изявление, публикувано от самата болница:
„Състоянието на Ванелопа е изключително рядко. Това е опит за обучение за всички наси да я гледам как расте от времето, когато беше бебе до сега, беше наистина прекрасно "
"Участваше страхотен екип от професионалисти през цялото това време в техните грижи. Създадохме за нея специализиран щит, който помага да защити сърцето й. В нея работят физиотерапевти, специалисти по игри, медицински сестри и страхотен мениджърски екип "
Както обясняват болничните източници, следващата фаза на лечението с ванелопа ще включва създаване на изкуствена гръдна кост, както и други мерки, които ще трябва да се разработят и приложат на практика, докато момичето расте и се развива.
Няма друг подобен случай, регистриран в Обединеното кралство, и много малко в света. Надявам се това момиченце да продължи да напредва в своето възстановяване и скоро можем да отекнем още една важна нова стъпка в живота си.
Чрез BBC
