"Късмет да те имам", емоционална кампания в Световния ден на синдрома на Даун

Днес се отбелязва „Световният ден на синдрома на Даун“ - дата, установена от ООН, която се стреми публично повишавайте информираността и помнете присъщото достойнство, стойност и важен принос за обществото на хората с интелектуални затруднения.

Тази година Федерацията на Даун Испания стартира кампанията „Късмет да те има“, която обхваща социалните мрежи за емоционалното послание, което предава и за борба със стереотипите и предразсъдъците които днес все още са свързани със синдрома на Даун.

Видеото е разказано от четиригодишно момиче, което обяснява по прост и емоционален начин защо брат му със синдром на Даун е най-добрият в света: „Той се грижи за мен и ме прави щастлива“, Безспорно мощно послание, просто и пълно с позитивизъм и кое е по-прекрасно от двама братя, които се обичат и се грижат един за друг?

В Бебета и повече 11 акаунти в Instagram, които ще ви накарат да видите, че децата със синдром на Даун са прекрасни

Красивите и ежедневни изображения на видеото показват двамата братя, които ходят заедно, играят или закусват, като по този начин се борят срещу стереотипите и предразсъдъците, които все още са свързани със синдрома на Даун.

Видеото завършва с абсолютно трогателно послание и изпълнено с нежност, с което се търси включването в обществото на хората с това увреждане: „Брат ми е съвършен такъв, какъвто е той. Пожелавам на всички деца да имат моя късмет"

Шестдесет национални, регионални и местни телевизии излъчиха мястото, а хештегът #lasuertedetenerte вече е актуална тема в Twitter. От фондацията молят съдействието на всички да се присъединят към тази кампания в полза на многообразието, включването и равенството.

Миналата година кампанията # Authentic ни премести всички с видео с участието на деца, младежи и възрастни със синдром на Даун, които бяха показани такива, каквито са: неподражаем, спонтанен и неподправен.

Тази година двамата братя главни герои ще проникнат дълбоко в сърцата ни, карайки ни да разсъждаваме върху съдбата да имаме хора със синдром на Даун в нашето общество и кой може да допринесе толкова много. При бебета и други Лудите чорапи на Джон, който има синдром на Даун, милионер и много подкрепящ бизнес, който разбива стереотипите

Видео: Ellen Looks Back at 'When Things Go Wrong' (Може 2024).