Големият напредък на последните години в асистираната репродукция едва ли ни оставя време да ги асимилираме. британското научно списание "New Scientist" разкри наистина необикновен случай, такъв на първото бебе в света, което носи ДНК на две майки и баща
Абрахим Хаса, бебе, родено преди пет месеца в Мексико, син на йордански родители, е заченат благодарение на романна техника за асистирана репродукция, която използва ДНК на трима различни хора, бащата, майката и донора "втора майка".
Как е възможно?
Шабан, майката на бебето, носеше гени от така наречения синдром на Лий, смъртоносно разстройство, което засяга развиващата се нервна система. Преди е имал две бебета, но и двете са починали поради това състояние. Четвърт от неговата митохондриална ДНК пренася мутацията, която причинява болестта.
С помощта на специалиста по плодородие Джон Джан и неговия екип те потърсиха начин да избегнат гените, носещи болести. Една от тях е техниката, известна като пронуклеарно прехвърляне, която се състои в оплождане на яйцеклетката на майката, донора и спермата на бащата. Преди оплодените яйца да започнат да се делят на ембриони, всяко ядро се отстранява и след това донорът се изхвърля, за да го замести с този на майката.
Чрез тази техника тя не беше приета от родителите, които от религиозните мотиви били против унищожаването на два ембриона.
Така че това, което беше направено, беше вмъкнете ядрото на един от овулите на Шабан в овула на донора, от която вече беше отстранено нейното собствено ядро. След това полученият овул с ядрената ДНК на Шабан и митохондриалната ДНК на донора след това се опложда със спермата на бащата. Създадени са пет ембриона, но само един се развива нормално. Това е имплантирано в майката и Абрахим се ражда девет месеца по-късно.
Спорна техника
Това е една от последните революции, станали в света на ин витро оплождането, разрешена преди година от Обединеното кралство. Това е техника, която се изпълнява с цел да се предотврати развитието на митохондриални заболявания. Всички митохондрии, които се предават на дете, идват само от майката. Ако майката има митохондриална болест, всички нейни деца ще я наследят. Затова учените потърсиха начин да предотвратят това да се случи, като включат в процеса митохондриите на трето лице, друга жена, донор на овул със здрави митохондрии.
Наистина е трансплантация на митохондрия (електроцентралата на клетките) между два овула. Ядрото на овула на здрава жена се вмъква в това на майка с дефектна ДНК, за да бъде оплодена ин витро от спермата на бащата. Тоест, щяха да има две майки и един баща, въпреки че само 0,1% или 0,2% биха отговаряли на митохондриалната ДНК на жената, дарила здравата яйцеклетка.
Спорът се фокусира върху манипулирането на ембриона, създаващ „дизайнерски“ бебета, при които дефектната „част“ се заменя с добра, т.е. Къде е лимитът?, чудят се недоброжелателите. Въпреки това има и такива, които защитават техниката, тъй като тя ще позволи на родителите с вродени дефекти да занесат здрави деца на света. Какво мислиш?
