Европейският съд по правата на човека одобри вчера решението на британското правосъдие от предлагат достойна смърт на 10-месечно бебе който страда от нелечимо и смъртоносно генетично заболяване.
Решението на Съда противоречи на това на родителите на бебето, който искаше да предаде сина си на експериментално лечение в Съединените щати, въпреки че болницата, в която е приет, не го препоръча.
Родителите му търсеха последен шанс в САЩ
Чарли е 10-месечно бебе, което страда от а рядко и фатално генетично заболяване наречен "синдром на изчерпване на митохондриите", който причинява прогресивно отслабване на мускулите, белите дробове и други органи, както и увреждане на мозъка.
Бебето е прието в лондонската болница "Great Ormond Street Hospital" от октомври миналата година, свързано с респиратор и приемане на храна и напитки през епруветка.
Въпреки че лекарите информираха родителите, че болестта на Чарли е неизлечима, те искаха да дадат последен шанс на сина си, като го заведоха в САЩ за експериментално лечение.
Когато бебето беше на седем месеца, родителите започнаха а кампания за набиране на средства чрез интернет, в който над 80 000 души се обърнаха към британската двойка, като успяха да наберат почти милион и половина евро.
Според BBC, британските лекари, които се грижат за детето, казват, че той не може да чува, да се движи, да плаче или да преглъща и че дробовете му работят само защото е свързан с машина.
Това накара болницата да отиде при местните съдилища да поискате отнемане на механична вентилация и прилагане на палиативни грижи, твърдейки страданието, през което е преживял малкият.
Британското правосъдие доказа, че болницата е права, да се убежи в това, че удължаването на живота на бебето би означавало увеличаване на страданието му и че никакво експериментално лечение не би му помогнало.
Съдията, ръководещ делото, Николас Франсис, обясни, че решението да се даде достойно смърт на бебето е взето "с най-голяма тъга", но с "абсолютната убеденост" да направи най-доброто за Чарли.
„Никога не е лесно, когато медицинското и съдебното становище противоречат на желанията на родителите, но нашата първа отговорност като болница е да направим правото на детето да надделее“ - коментират болнични източници.
Родителите на Чарли обаче решиха да продължат битката си и повдигнаха жалбата си пред Европейския съд по правата на човека (TDEH), твърдейки, че британските власти са нарушили правото им на живот.
Чарли трябва да бъде "изключен"
Жалбата на родителите до Страсбургския съд дойде на 6 юни и докато те чакаха присъда, майката на Чарли, Кони Йейтс, публикува в профила си във Facebook профила снимка на вашето бебе с отворени очи и обнадеждаващо съобщение:
"Една снимка струва хиляда думи. Изречението казва, че не е в състояние да отвори очите си достатъчно, за да види"
Първоначално Европейският съд по правата на човека разпореди болницата в Лондон, където детето е прието, временно да спре съдебното решение и да запази Чарли жив, докато не проучи подробно делото сиМножество експерти участваха в това проучване и в крайна сметка постановиха, че "няма шансове за успех„С експерименталното лечение, предложено от родителите и че Чарли„ е изложен на непрекъсната болка и страдание “.
Така Съдът на Страсбург публикува вчера решението, разрешаващо премахнете механичната опора, която поддържа Чарли жив, като по този начин отхвърли жалбата, подадена от родителите, и даде причината както на болницата, така и на британските съдилища.
Становището на Съда в Страсбург вече е окончателно и не допуска регрес, така че родителите трябва да се сбогуват с бебето си, което ще бъде изключено от машините, които го поддържат жив в следващите дни.
Нелечимо генетично заболяване
Чарли е роден през август миналата година, очевидно здрав, но здравето му започна да страда от втория месец от живота, според майка му на страницата, която отвориха, за да събере средства.
С три месеца малкото момче е диагностицирано с рядко заболяване, наречено „синдром на изчерпване на митохондриите“, a генетично заболяване, което засяга само 16 души по света и че в случая на Чарли това е причинено от дефектен ген, който и баща му, и майка му са били носители, без да знаят това.
От диагнозата бебето започнало да отслабва и се нуждае от механична подкрепа, за да диша, по това време родителите те започнаха да изследват възможно излекуване за сина си
Когато отвориха страницата, обясниха, надяваме се, че са намерили в САЩ експериментално лекарство, което може да им помогне, както и лекар, който се е съгласил да го лекува в болницата си.
Но за да преместят Чарли, те трябваше да наберат средства и поканиха хората да ги подкрепят под хештега #charliesfight и #charliesarmy.
"Ние знаем, че редките заболявания не получават достатъчно финансиране за изследвания, но защо трябва да е причина детето да умре? Той е тук сега и това лечение може да помогне не само на нашето бебе, но и на други деца в бъдеще "- обясни майката на Чарли.
"Трябва да променим нещата и да покажем как някои родители могат да измислят път за други семейства, които срещат подобни препятствия. Трябва да намерим лечение на нелечими заболявания. Трябва да дадем надежда на други хора."
но Агонизиращата борба на тези родители да се опитат да спасят сина си вече приключи и в следващите няколко дни те ще трябва да приемат смъртта на малкия Чарли, който ще бъде изключен от машините, които го поддържат жив днес.
През The Telegraph, BBC
