Те компенсират някои родители с 1,3 милиона евро за това, че не са открили вродено заболяване при бебето им

Най-големият му син, вече 15-годишен, се роди с него Синдром на Леш-Нихан, рядко вродено заболяване, характеризиращо се със саморазрушително поведение. Детето захапва върховете на пръстите, спуква устните си и обижда и удря хората около него.

След като проведе тестовете, за да изключи синдрома, когато забременя с третото си дете, и въпреки че беше казано, че е здраво, бебето й се роди със същата болест като по-големия й брат. Изпитание за родители, за които е била здравната служба на Канарите осъден да заплати обезщетение в размер на 1,3 милиона евро за "грешката".

Грешка в диагнозата

Когато забременяла с второто си дете, двойката решила да се подложи на пренатален тест, за да открие хромозомни аномалии. Тестовете бяха отрицателни и синът му, който вече е на пет години, се роди здрав.

Той направи същото, когато забременя с третото си бебе. С три месеца бременност тя претърпя хорионна биопсия, за да разбере дали е носител на синдрома или не. Въпреки че го увериха, че бебето му не е засегнато, три месеца след като се роди, педиатърът видя нещо странно и след извършване на кръвен тест потвърдиха, че е засегнат от същия синдром като по-големия му брат.

реклама

Болницата за майки и деца в Лас Палмас де Гран Канария, където е извършена биопсията, току-що е осъдена да плати обезщетение от 1,3 милиона евро на родителите по грешка в диагнозата.

Според изречението, анализираната проба е замърсена с генетичния материал на майката, обстоятелство, което никога не е било съобщено на родителите, които продължават с бременността, вярвайки, че бебето им е здраво.

Какво е синдром на Леш-Нихан

Синдромът на Леш-Нихан е наследствено заболяване, което засяга начина, по който тялото произвежда и разгражда пурини, нормална част от човешката тъкан.

Предава се като свързана с пола черта или черта, свързана с X, и най-вече Среща се при момчета, Включва се в групата на вродените грешки в метаболизма.

Той засяга едно на всеки 380 000 живородени деца (има 60 случая в Испания) и се характеризира с три основни симптома: неврологична дисфункция, когнитивни и поведенчески разстройства и увеличаване или свръхпроизводство на пикочна киселина.

Деца с този синдром имат забавено двигателно развитие и тежка инвалидностТе не могат да ходят и се нуждаят от инвалидна количка, за да се движат.