Група родители, чиито бебета страдат от позитивна плагиоцефалия, е инициирала а кампания за събиране на подписи от групата Plagiocephaly. С тази кампания те се опитват да облекчат недостатъците в областта на здравето, оценката, диагнозата и лечението на вид състояние, от което страдат 12% от бебетата в Испания.
Истината е, че това е сериозен проблем, тъй като ако не бъдат оперирани навреме, 40% от случаите биха били засегнати от психомоторни закъснения, главоболие, страбизъм и други физиологични или психически промени, без да се споменават възможните психологически последствия, причинени от споменатата патология , В горната лява снимка можете да видите деформацията, а вдясно, промяната 6 месеца след лечението.
Позиционната плагиоцефалия се причинява от продължителна лоша стойка на бебето по време на часовете му за почивка и винаги, когато той опира главата си от същата страна. В повечето случаи тя е придружена от вродена мускулна тортиколис с неизвестен произход, която се характеризира с дясна или лява окципитална смачканост, както и причинява лицева асиметрия и неправилно подредени уши.
За съжаление в испанското общество тази патология се е увеличила значително от момента, в който се появи кампанията „да те приспи на гръб“, която въпреки че беше от полза, тъй като доведе до значително намаляване на случаите на внезапна смърт. Други усложнения
Предвид нарастващия брой родители на засегнатите деца, има голямо търсене да се разреши тази ситуация, да се подобри благосъстоянието на децата и спокойствието на родителите. Неразбираемото е, че ако този проблем съществува, няма информационна кампания към родители, лекари и обществото като цяло, така че те да знаят какви са възможните последици от кампанията „да те приспи на гърба“ (която изобщо не е такава) съмнява се в ползите, които носи) и че трябва да се вземат мерки, за да се избегнат тези странични ефекти. Несъмнено дезинформацията е ежедневна поява в нашето общество и само отеква проблем в момента, в който скача към медиите.
Информацията за родителите и познаването на профилактиката са от съществено значение, бързата диагноза и ефективното лечение ще доведат до адекватно развитие на детето. Лечението на позиционната плагиоцефалия се състои в използването на динамична лента или ортопедична каска, която оставя пространства в депресираните части на черепа, така че, възползвайки се от експанзивния си растеж, те могат да се развиват и формират правилно.
Както казахме преди, липсата на информация означава, че в момента има деца без лечение, но има нещо важно, което всички трябва да знаем, според някои педиатри тази малформация се коригира сама и с времето. Но това не винаги е така, само ако това е мек случай и е придружено от техники за препозициониране през първите четири месеца от живота.
Има случаи като краниосиностоза (малформация, която се получава при затварянето на един или няколко конци на черепа), която чрез ранна диагностика и правилна операция през първите седмици след раждането на бебето би предотвратила травматична операция.
Родителите на засегнатите деца отправят молба, насочена към обучението на педиатри, обучени и правилно обучени, които действат бързо, за да предотвратят по-големи злини, тъй като времето не играе точно в тяхна полза. Фактът, че многобройни педиатри не са наясно с превенцията, диагнозата и ефективното лечение срещу позиционна и симптоматична плагиоцефалия, увеличава броя на засегнатите деца.
Има няколко причини за събирането на подписи и е важно да участвате за подобряване на тази ситуация, просто трябва да влезете в уебсайта на колекция за подписи Plagiocephaly, ще се възползвате от всички испански деца, които страдат от тази малформация, и техните родители. Ако искате повече информация по този въпрос, нищо по-добро от това да получите достъп до Асоциацията на родителите на деца с плагиоцефалия и други черепни деформации, тази асоциация търси семейно консултиране за онези родители, които имат този проблем с детето си, а не Знайте къде да отидете и също, да се борите за всичко това да се промени.
Информацията, предоставена в този запис, е предоставена от нашата приятелка Ванеса, майка на дете, което беше на лечение поради тази малформация.
Снимки любезно предоставени от DOC банда -Craniofacial Medical Center-Cranial Technologies Inc. от Испания.
