на нов тест за бременност че Министерството на здравеопазването на Астурия скоро ще включи в програмата си за откриване на фетални хромозомни аномалии, ще ви позволи да избягвате извършването на половината от амниоцентезата, която обикновено се прави, Този нов тест може да открие до 96% от хромозомните аномалии, които може да представи плод.
Новият тест се състои в извършване на три теста през първите три месеца на гестацията, биохимичното откриване на две вещества и ултразвуковото откриване, което ще определи дебелината на нухалната гънка. Значението на този нов тест се състои в необходимостта от намаляване на данните за ражданията с вродени дефекти. В Астурия до 2,7 от новородените имат някакъв вроден дефект и 34,8 от всеки 100 000 раждания имат хромозомни аномалии като синдром на Даун, една от най-честите аномалии, която засяга 18 новородени на всеки 10 000 Намаляването на броя на амниоцентезата е от жизненоважно значение, тъй като рисковете, които водят до тези тестове, са намалени, като например инфекции, възникващи при бъдещи майки, които дори могат да причинят аборт. Данните отразяват, че само през миналата година в Астурия са практикувани 1 353 амниоцентеза, избягването на този голям брой инвазивни тестове е необходимо, за да се гарантира оптимално здравословно състояние на майката.
Винаги сме коментирали значението на превантивните методи и ранното откриване, благодарение на тях се избягват много проблеми. Здравето трябва да започне да обмисля вземането на този нов тест на национално ниво, за да се гарантира по-добро здраве при всички бременни жени в риск в Испания.
