Ако преди няколко дни знаехме новината за раждането на бебе без наследствено заболяване, от което родителите са носители, днес знаем ново постижение, получено от Валенсийския институт по безплодие (IVI).
Чрез техниката на преимплантационната генетична диагностика, техника, при която се диагностицират възможни генетични и хромозомни промени, които ембрионите могат да представят, преди да бъдат имплантирани, Валенсийският институт по безплодие постигна раждането на близнаци без наследствено и нелечимо заболяване от които щастливият татко беше носител, така нареченият MEN2A. Въпросното заболяване би довело до новороденото няколко тумора в щитовидната, надбъбречната и паратидоидната жлези, като това е единственото решение за премахване на щитовидната жлеза и поддържане на специална терапия, съставена от хормони, която би заменила действието на щитовидната жлеза за цял живот.
Генетичните изследвания и новите техники позволяват да се проправи пътят на безплодието, както и проблемите, които могат да причинят различни заболявания с наследствен характер. Днес се удивляваме на постиженията, но в не твърде далечното бъдеще ще бъде нормално и ежедневно да се отървем бъдещите бебета от възможни наследствени заболявания, както и да избегнем пречките пред бременността.
