Израелците използват а метод, с който могат да бъдат открити различни заболявания, свързани с умствена изостаналост, или при деца, или при плода, Системата се нарича DGH (Сравнителна геномна хибридизация) и се основава на генетичен анализ.
ДНК, извлечена от кръвта, се сравнява, ако е дете, което страда от забавянето, ако е плод, клетките се извличат от околоплодната течност или хорионните ворсини. Тези проби се сравняват с проби от един от родителите, като се вземат стотици данни от хромозомите на клетките и се търсят недостатъци или излишъци в структурата на хромозомите, които произвеждат откритите 70 различни признака и свързани с умствена изостаналост. Заболявания като синдромите на Прадер Вили, Уилямс или DiGeorge и други. Системата е интересна, защото също така ни позволява да предвидим дали в бъдещи бременности децата могат да представят някое от тези заболявания, това би направило много ефективна система за профилактика. Както посочват някои противници на тази система, информацията може да не е 100% точна и тази причина мотивира да не се разкрива пред родителите, ако следващата бременност ще бъде белязана от заболяване.
Пример за възможната ефективност на този нов метод дава Еврейската агенция за новини, в израелска болница е лекувано дете с умствена изостаналост, чиито причини са неизвестни. Въпреки извършените тестове, обяснението не се появи, родителите изразиха желанието си да разширят семейството, но проблемът с първото дете обуслови желанието им. Системата DGH успя да открие у първото дете липса в една от хромозомите, тази липса беше невъзможно да се открие чрез обичайните тестове. Факт е, че по време на бременност тестовете, проведени върху плода, разкриха, че той е в перфектно състояние, като не представя този дефицит.
Този тест осигурява по-голямо спокойствие при бъдещи бременности и познаването на точните причини за заболяване, което може да представи дете, лошото е високата цена на теста.
