Един от вродените дефекти, които трябва да бъдат открити възможно най-скоро, е албинизмът., генетична аномалия, характеризираща се с лошо производство на меланин, което води до липса на пигментация в кожата, очите и др. Меланинът е много важен и е това, което осигурява цвят и защита на кожата, очите или косата ни.
С ранната диагностика на този генетичен дефект при кърмачета бъдещите зрителни дефекти, свързани с този дефект, могат да бъдат облекчени, въпреки че албинизмът не е дегенеративен и не е необходимо да се страхувате от увеличаване на проблемите, необходимо е да се лекува време, особено за проблеми със зрението. Експертите посочват, че трябва да бъдат услугите по неонатология тези, които откриват албинизъм и за това те трябва да бъдат правилно обучени. Това ще попречи на родителите впоследствие да се скитат от лекар на лекар, докато не бъде окончателно установено, че детето страда от албинизъм.
Детето на албиноси има до 10% по-малка зрителна острота, то се нуждае от повече светлина, за да може да визуализира правилно и единственото решение е да им предостави правилните лещи. Зрителната острота не само се проваля, но има и други промени като нистагъм, заболяване, което се характеризира с непрекъснато и възбудено движение на очите неволно.
Генетичният дефект няма много присъствие в испанското население, експертите посочват, че той засяга един на 15 000 души. Албинизмът е резултат от генетичното наследство, което предоставяме на децата си, малките наследяват от родителите дефектни копия на един и същи ген, това благоприятства, че въпросният ген намалява на функционално ниво или става напълно неизползван, резултатът е това, което имаме споменато преди, лошо или никакво производство на меланин
