В блога на LaMima можем да прочетем интересна статия, в която липса на средства, които да позволят на дете с увреждания да ходи на обществено училище Във всички нормалности. Много лекари и специалисти посочват, че за деца, които страдат от определени увреждания, като ахондроплазия, е изключително полезно да бъдат интегрирани в съвместното съществуване на цялото училище, успявайки да развият собствената си идентичност и да открият всичко, което ги заобикаля и че те Тя позволява да расте като хора.
Интегрирането на дете с увреждане в обществено училище е полезно за детето. но и за всички свои колеги, той отглежда в тях ценностите, много необходими в нашето общество, приемане, разбиране и най-вече признание. Съгласни сме, че децата с увреждания се нуждаят от по-специализирано внимание от общественото образование и те трябва да адаптират образователните концепции, оборудване, професионализъм ... но това не е голямо усилие, когато резултатът е толкова полезен за тези Страда от увреждане и за съученици.
Чрез LaMima можем да срещнем социална жалба, която показва как Ainhoa, момиче с място на образователна интеграция в училище, не предизвика най-малкия интерес от отговорните за центъра до степен, че не е направила необходими адаптации към проблема, от който страда, или да се обадят на родителите му, за да знаят малко повече за случая и съществуващите нужди. Трябва да се каже, че няма извинение, че те не познават Айнхоа или не знаят за въпросните увреждания. В случай на ахондроплазия това е генетично заболяване, което се характеризира с няколко дефекта на растежа след раждането, сред тях изтъкваме, че страдащите от крайниците, краката и ръцете са с кратка мярка, докато торсът има нормално състояние.
Наред с други неща е необходимо адаптиране на училищния стол и банята, но те са детайли, които не включват практически никакви усилия и които са от голямо значение за тези, които страдат от проблема. Тези въпроси обаче не бяха отстранени от центъра, в който той трябваше да отиде.
Знаем подобен случай, въпреки че болестта, претърпяна от момичето, беше може би по-сериозна, синдром на Ангелман, родителите също претърпяха изпитание, така че отговорните за центъра да се притесняват малко повече за интеграцията си, доколкото е възможно.
Подобряването на качеството на живота на децата е работа на всеки, правителството, различните организации или организации трябва да са наясно и да правят всичко, което е от полза и може да представлява подобрение за децата, чувствителността и човечността са много необходими условия за образование и образование. интеграция.
Съветваме ви да посещавате LaMima и да научите за опита на тази майка, която ежедневно води битка за подобряване на качеството на живот на малката си Ainhoa.
Благодаря за информацията Антонио.
