на хроничен грануломатозен Това е рядко заболяване, което засяга белите кръвни клетки, генетичната мутация не им позволява да елиминират микроорганизмите, които нахлуват в тялото. Обикновено се диагностицира в детска възраст като общо правило, с изключение на някои случаи, в които се появява и в юношеска възраст.
Основната характеристика на това заболяване е непрекъснатите инфекции, от които детето страда, като го засегнат в няколко органа, макар и с по-голяма честота в белите дробове, тъй като те са може би най-слабият и най-слабо развит орган. Честотата му може да се определи като незначителна, тъй като има случай сред милион. Сега група италиански изследователи успя да разкрие механизма, по който белите кръвни клетки не са в състояние да противодействат на микроорганизмите, които причиняват инфекции.
Очевидно въпросната болест се генерира, когато белите кръвни клетки заобикалят патогена, като го атакуват с кислородни радикали, един от тях, по-специално така нареченият супероксид или SOD, е мощен защитен механизъм, но в същото време е причината за влошаване на ситуацията.
Това се дължи на факта, че самият супероксид намалява капацитета на фагоцитите и също така помага на микроорганизмите да създават области на хипервъзпаление. Тези нови данни предоставят нови начини на изследване, за да се опитаме да изкореним заболяване, което значително обеднява качеството на живот на децата, които страдат от него.
