След публикацията на скрининговите тестове за синдром на Даун се появиха някои спомени и някои въпроси и мисли.
Спомних си една история, която ме беляза много, както за крайния резултат, така и за близостта му.
Засегнатите бяха братовчедка ми и съпругът й, когато забременяха с първата си дъщеря Ангела. Те извършиха тройния скрининг и резултатът беше a значителен риск от синдром на Даун, Попитах братовчедка ми дали помни процента, но тя го е забравила, въпреки че се увери, че е висок. Препоръчаха му амниоцентеза. Той отказа заради риска от аборт на теста. Те повториха тройния скрининг и резултатът отрече риска от синдром на Даун, но хвърли ново число, нова вероятност. Анджела Имах достатъчно номера, за да имам спина бифида.
Решили да продължат с бременността, ментализирали са се да го обичат, независимо какво се е случило.
В деня на раждането Анжела се роди, без синдром на Даун, без спина бифида ... очевидно радостта беше огромна, но това не беше същественото на въпроса. Те решават, че бебето им ще се роди и затова те не са били изложени на амниоцентеза и 0,5% риск от аборт, което означава, че 1 на 200 жени, подложени на теста, абортират. Можеше да са те, не можеше да бъде ...
Дотогава никога не бях повдигал решението си в такъв случай, какво ще правя като баща? Спомням си, че реших за себе си, че не, тази част, която ме засяга в решението на тази двойка, отговорът ми би бил „не“, Не бих абортирал.
Тогава се запознах с жена ми и тя ми каза същото. Нямаше ли да го обичаме същото? Не заслужават ли да се родят? Не заслужават ли да живеят?
Решенията в това отношение очевидно са много лични. Всяка двойка избира това, което смята за най-добро. Вярно е, че това са деца, които изискват много внимание, но ... Какво дете не изисква цялото ни внимание?!?
Всички деца се нуждаят от нашите ръце, от нашата любов, от нашето разбиране и от нашия диалог. Всички имат различни ритми на растеж и развитие. Нашата ръка е да разберем, че всяко дете, със синдром на Даун или не, заслужава шанс в живота да даде и получи любов.
