Амниоцентезата е пренаталният тест, който се използва най-често при изключване на вродени заболявания. Състои се от отстранете проба от околоплодната течност, която е течността, която заобикаля плода по време на вътреутробния му живот, която го защитава и подхранва.
Прави се чрез убождане на бременния корем с игла, като се контролира чрез ултразвуков контрол, че техниката се представя добре. Плацентата се кръстосва и се отстраняват около 20 милилитра от околоплодната течност около бебето. Това не засяга детето, тъй като тази сума се попълва за 24 часа.
Не се прави на всички бременни жени, но само в избрани случаи, той също е незадължителен и родителите имат пълно право да откажат реализирането му, след като обмислят рискове и ползи.
Предлага се да рискува бременност, най-честият случай е бременни жени над 35-40 години, тъй като е доказано, че вероятността детето да има синдром на Даун от 1 сред 1250 новородени при тези на възраст под 30 години значително се увеличава. 1 от 400 при тези над 35 и 1 на 100 в тези над 40 години. Други случаи, в които е показан този тест, са когато се открият някакви отклонения при скринингови тестове като ултразвук или кръвни тестове или когато има фамилна анамнеза или бременност с вродени малформации.
Може да се направи след 10 гестационна седмица, въпреки че обикновено се прави между 16-20 седмици. Според събитието ще се счита:
- Ранна амниоцентеза: когато се извършва между 12-16 седмици. Това обикновено се случва при бременности на майки с повече от 35 години или когато има анамнеза за генетични промени при някой от родителите или при предишни бременности.
- Късно: след 32 седмици, той служи за измерване на степента на зрялост на белите дробове, или като лечение при полихидрамниози (когато има повече течност, отколкото е необходимо и трябва да се извлече за регулиране на ситуацията), или други патологии.
От получената течност се анализират различни компоненти, за да се открият различни аномалии:
Алфафетопротеини: увеличаването му предполага дефекти на невралната тръба (малформация на гръбначния мозък), аненцефалия, промяна на коремната стена, бъбречни и чревни заболявания. Ацетилхолинестераза: нейното присъствие също показва възможен дефект на невралната тръба. Билирубин: увеличава се, ако има разрушаване на кръвта (хемолиза), как се проявява в случаи на несъвместимост на кръвната група между майката и бебето. Белодробно повърхностно активно вещество: показва степента на зрялост на белите дробове. Клетки на плода: за анализ на хромозомни изменения. Например, той открива размножаване на хромозоми, както се случва при синдром на Даун. ДНК: за изключване на генетични мутации. рискове: Тя може да бъде леко болезнена или досадна. Между един и два процента от жените усещат спазми, малки загуби на кръв или околоплодна течност. След процедурата се препоръчва няколко дни относителна почивка. Счита се за безопасна техника. Рискът от аборт е около 0,5%. Има и минимален риск от инфекция на матката.
Трябва да се вземе предвид, че в много малък брой случаи не се получава достатъчна или ефективна проба и може да се наложи повторното изпитване.
