Ние някога сме говорили за предимствата на предплантационна генетична диагноза (DGP), техника, която се осъществява чрез инвитро оплождане, чрез което се откриват ембриони, които биха могли да съдържат генетично заболяване и се избират здрави, които да бъдат въведени в матката на майката.
По този начин е избегнато, че много деца наследяват някои генетични заболявания, от които страдат родителите им. Отзвучахме със случая на бебе, родено без рак на гърдата и друго, освободено от болестта на Хънтингтън, което той би наследил от родителите си.
Днес новината е това първото бебе без остеогенеза имперфекта се роди в Испания, известно още като заболяване на кристалната кост, характеризиращо се с множество фрактури, което засяга майка й и няколко членове на нейното семейство.
Вероятността бебето да наследи това заболяване от родителите си е 50%, докато промените могат да варират от предразположение към фрактури, къс ръст, до много тежки скелетни деформации и дори перинатална смърт.
Процесът е дълъг и не лесен за родителите, защото те започнаха приключението през февруари 2006 г., преди две години и половина. Но за щастие момичето се роди свободно от злото, което беше целта, която трябваше да бъде постигната.
Разбира се, напредъкът в науката никога не спира да ни изненадва. Това е ясен пример за наука в услуга на човека. Тази техника, която би могла да бъде описана като чудотворна, позволява на родителите да правят това, което всеки родител би направил, ако имат възможност: да предотвратят наследяването на нашите заболявания от нашите деца.
