Призовават се испанските майки да се представят рутинна амниоцентеза от 35-годишна възраст или когато други предишни тестове или фамилна анамнеза показват, че бебето може да има някаква хромозомна аномалия.
Когато една майка трябва да реши дали да извърши амниоцентеза или да се консултира с мен, първото нещо, което казвам, е да запомните това аминиоцентезата не лекува нищо, не пречи на нищоПросто ще ни даде сравнително надеждни данни за това дали очакваното дете има хромозомни проблеми, нищо повече, защото също така не открива други проблеми, които също могат да причинят интелектуална изостаналост или здравословни проблеми.
Аминиоцентезата е силно инвазивен тест, който включва убождане на червата на жената с дълга игла, за да се вземе проба от аминотична течност. За да се сведе до минимум рискът от пробиване на бебето, той се координира с ултразвук. Има обаче грешки и рискове.
амниоцентеза Прави се обикновено между 12 и 16 седмица и резултатите могат да отнемат две или три седмици. Това е огромна емоционална тежест, защото освен несигурността, загрижеността и възможното решение за аборт, кара майките да страдат и им е трудно да поддържат радост и увереност, особено по отношение на връзката им с бебето ,
Рискове от аминиоцентезата
Общите данни показват, че има рискове при амниоцентеза: Възможност сред 200 аминоцентезата да доведе до нежелан аборт, следователно възможностите за хромозомни отклонения и решението, което майката ще вземе, трябва да бъдат потвърдени, ако бъдат потвърдени.
Обикновено се прави рутинно след 35-годишна възраст, тъй като статистическите възможности на детето, идващо с хромозомни промени, са равни на тези на аборта поради теста.
Но нито предотвратява, нито лекува, просто се използва, за да се установи дали детето има Даун или други промени, като поставя на скалата, че има същия шанс да го загуби, дори ако няма нищо.
Загуба на бебе от амниоцентеза
Загуба на желано и здраво бебе поради амниоцентеза Това може да е огромна болка, с която аз, истината, не бих се сблъскал, разбира се, в моя случай не бих извършил теста, тъй като не бих направил аборт на бебе, дори ако то се появи "погрешно".
По-скоро бих го оставил на съдбата, доверието, да играя, за да загубя желано дете, поради същите шансове, че не съм бил здрав хромозомно. Но мисля, че всеки трябва да цени много, с всички данни, решението да направи тест, който включва опасности. Ако шансовете плодът да умре от теста са същите, както да имате Даун, не знам дали наистина си струва да се направи, е много сложно да се реши.
Лични преживявания, пълни с емоции
Както и да е, ако не съм роден здрав по други причини, каквито и да са те, бих го посрещнал и обичам същото, така че Никога не съм мислил, че си струва да знам дали имам хромозомни аномалии Не бих направил аборт, ако бяха потвърдени.
Това е решението, което взех, когато чаках сина си. Реших да не правя теста, тъй като бях сигурен, че няма да прекратя, дори ако детето има Даун или други промени. Като реших това, по-малко си заслужавах да играя с амниоцентеза.
Прочетох много за това как живеят родителите, които имат дете с тези характеристики, и реших, че работата ми ще бъде в този случай да се грижа, че имам необходимите стимули, за да достигна максималния си потенциал и да се посветя на това да оставя всичко възможно най-обвързано, за да не Материалът или емоционалността ще липсват, когато ме нямаше.
Въпреки това, най-добрият ми приятел, тя се сблъска с реална ситуация известно време по-късно. Кръвните изследвания вече сочат висок риск от Даун, Дори потърсихме други допълнителни тестове, които бяха проведени в Испания, неинвазивни, за да достигнем до диагнозата.
Всичко сочеше бебе с Даун и сериозни проблеми в сърцето му, след като беше извършен най-сложният ултразвуков анализ. Те бяха решили да не продължават напред, ако амниоцентезата го потвърди, но искаха да имат тази сигурност, преди да вземат решението за аборт. Възрастен в семейството му претърпя тежка умствена изостаналост и това ги белязало. Тя беше счупена, тя все още говореше със сина си, въпреки че не искаше той да се роди, ако животът й, бе убедена, ще страда. Уважавах решението му и разбрах, че в неговия начин да вижда нещата е нещо смело и изпълнено с болка.
Всъщност да мисля за бебе, което, за да оцелее, трябва да претърпи много операции, ме ужасява, особено ако той е дете, което не трябва да има шанс да има нормален живот. Но, от друга страна, познавах майките, които са имали деца с неочаквано неочаквано, деца, които са надминали сърдечните операции и които продължават да растат щастливо в семействата си и да постигат големи постижения, са обичани и щастливи, въпреки че не можем да знаем какво съдбата важи за тях. И това е, че съдбата е нещо, което никой не може да знае.
Това малко не се е родило. Не чрез диагноза с амниоцентеза, нито по решение на родителите му, а по естествени причини, тъй като сърцето му спря да бие. Той има име и място в семейството и днес майка му все още го обича, въпреки че може би е решил да не се ражда. И баща му, който е починал, със сигурност се грижи за него, поне аз така се чувствам.
Спомням си още една майка, която не познавам лично, но от години чета Paideia в нейния блог и се уча от нея. тя решил, че се е родил синът му, и го придружи няколко дни, когато беше на бял свят. Аз също почувствах много смело решението му и бях развълнуван да мисля, че такъв кратък живот може да запълни семейството му с любов и да получи толкова много любов. Каня ви да прочетете опита му, защото той не може да остави никого толкова безпомощен, нещо толкова пълно с красиви и тъжни емоции.
Страхът да имаш дете с проблеми
Основната грижа, която майките и бащите обикновено ми обясняват, не е, че детето им не е здраво или няма нормален интелект, или че се съмняват, че биха го обичали, грижат се за него и дават всичко възможно, за да има живот толкова щастлив и възможна самостоятелност, но страхът, че детето със закъснение ще живее, когато то липсва и вече не може да се грижи добре за него.
Обичайте сираци
Тази загриженост е още по-голяма при тези, които са израснали с роднина, засегната от синдром, възрастни хора, които са хоспитализирани в центрове, че не могат да се грижат за себе си и силно осиротели от любов, когато родителите им липсват. Обикновено основната причина родителите решават да направят амниоцентеза и да направят аборт, ако диагнозата бъде потвърдена. Те живеят с огромна болка и в тези случаи съпровождането ми в дуела, въпреки че интелектуално не споделям решението, предлагам го от сърце.
Разбирам Да мислиш, че дете, което не може да се грижи за живота си, ще остане сам без нас е ужасно нещо. Не знам дали тези хора биха променили живота си, биха минимизирали любовта, която са получили като деца, по-скоро не биха съществували. Не знам, но разбирам болката на родителите, които осигуряват на детето си тази безпомощност и искат да избегнат това страдание, ако нямат религиозни убеждения, които им пречат да направят аборт.
Когато обаче говорим за син или брат, претърпяли инвалидизираща болест или злополука, те обикновено преосмислят всичко. И това е, че по толкова деликатни въпроси, които имат толкова общо с любовта, нищо не е бяло или черно, нищо не е сигурно, ние не можем да преценяваме и имаме само ръководството на сърцето, за да вземем решение.
Амниоцентезата не лекува
Но е много деликатно лично решение, както да се извърши теста, така и да не се продължава напред с бременност, така че, както обясних, просто напомням на майките, че амниоцентезата не лекува и това е рулетка в ръцете на науката, ние поставяме същите шансове да загубим бебе без проблеми, отколкото да имаме едно с тях.
