Целиакията е често срещано и автоимунно състояние на тънките черва, което продължава за цял живот и се причинява от реакция на глутен, протеин, открит в пшеница, ечемик, овес и ръж.
Изчислено е, че целиакията засяга едно на всеки 100 деца в Европа и може да се появи на всяка възраст, както при бебета, когато се въвежда допълнително хранене, така и при деца и юноши. Това е едно от най-често срещаните хронични заболявания, свързани с храненето сред момчетата и засяга повече момичетата, отколкото момчетата. Въпреки че все повече случаи се диагностицират, До 80% от случаите на детска целиакия в Европа остават недиагностицирани.
Дали наследствената болест е целиакия?
Целиакията не е наследствена, но е така има генетично предразположение да го претърпя. Вероятността от развитие на цьолиакия е една на десет за деца с диагноза роднина от първа степен.
Те също са сред рисковите групи с най-голямо предразположение към цьолиакия: хора с диабет тип 1, синдром на Търнър, синдром на Даун, автоимунна щитовидна болест, синдром на Уилямс и автоимунно чернодробно заболяване.
Въпреки че е лесно да се открие и лекува, диагнозата може да се отложи до осем години.Симптоми на цьолиакия при деца
При повечето хора с целиакия се проявяват един или повече симптоми, въпреки че има и безсимптомни хора, които не изпитват никакъв дискомфорт. Най-честите симптоми при деца са:
- подуване или усещане за пълнота или възпаление в корема
- хронична диария
- запек
- газове
- болест
- мастни, миризливи изпражнения, които плуват
- болки в стомаха
- повръщане
- чуплива коса
От своя страна неусвояването на хранителни вещества в детска възраст може да причини:
- трайно увреждане на зъбния емайл
- късен пубертет
- забавяне на развитието при бебетата
- промени в настроението или усещане за дискомфорт или безпокойство
- зашеметен растеж и нисък ръст
- загуба на тегло
Как се диагностицира?
В случай на съмнения за симптоми, свързани с цьолиакия, следващата стъпка е да се извърши кръвен тест за откриване на антитела, характерни за цьолиакия.
В някои случаи това може да е достатъчно, но през повечето време е необходимо да се извърши а чревна биопсия за потвърждаване на диагнозата. Това е златният тест, който в момента е на разположение за точно откриване дали има целиакия и степента на увреждане на червата според критериите на Марш.
Освен това при потвърждаване на диагнозата е препоръчително да се прецени дали останалата част от семейството (братя и сестри, родители и деца) също може да бъде засегната от болестта.
Значението на ранната диагностика
Правилното спазване на протокола за ранна диагностика е от ключово значение за навременно откриване на цьолиакия и предотвратяване на появата на заболявания, свързани с късна диагноза или липса на диагноза.
Понастоящем единственото лечение на цьолиакия е стриктно спазване през целия живот на безглутенова диета.Изследванията на болестта продължават да напредват и дори се говори за евентуална ваксина, която не е твърде далеч. Да се надяваме, че за кратко време има добри новини за целиаките и особено за децата с цьолиакия, които от ранна възраст трябва да се научат да живеят без глутен.
