Постигнато е чрез a генетичен тест, определяне на реакцията на деца, страдащи от вид левкемия, наречена остра лимфобласт, По този начин фармакологичното лечение на всяко дете може да бъде персонализирано и по този начин да се избегне токсичността, на която е изложена, когато провежда лечението срещу левкемия от този тип, отговорът на детето ще бъде много по-положителен.
Благодарение на фармакогенетиката, генетично базирани заболявания могат да бъдат открити рано, подобрявайки лечението, като ги адаптират към генетичния профил на пациента и постигат по-малко странични ефекти. Индивидуализираната медицина е факт, това ни напомня например на нутригеномиката (персонализирани диети на генетично ниво). Колкото по-персонализирано е лечението, толкова по-добър е реакцията на организма, трябва да се разбере, че всеки организъм е различен и всеки има своите индивидуални нужди. Новата пилотна програма за използване на фармакогенетиката при лечението на остър лимфобласт при деца се основава на прилагането на генетичен тест, като по този начин се опознава как ще действа организмът срещу лечението. Това ще избегне "грешки" при използване на едно или друго лечение, в допълнение към прилагането на подходящи дози.
