Генетиката е поле, което предлага много възможности за подобряване на качеството на живот на бъдещите бебета, всъщност напредъкът в тази област е грандиозен. По този повод изследователи от Центъра за геномно регулиране и Университета Pompeu Fabra току-що са разработили ефективен инструмент, с който могат да открият възможни аномалии в плода, това е ДНК биочип, способен точно и бързо да открие повече от 200 генетични изменения.
Новият Biochip ще предупреди родителите и специалистите за възможни проблеми, които могат да засегнат бебето и съответно ще бъдат разгледани най-жизнеспособните алтернативи, лечението, прекъсването на бременността и др., Всичко ще зависи от проблема и степента на честота на промяната ген. Пренаталната диагноза е нещо необходимо и ефективно и повече при използване на тези видове инструменти, които са много по-ефективни от наличните в момента. Мощността му на разделителна способност е впечатляваща, като надминава споменатата резолюция почти сто пъти и открива какви други тестове не биха могли да открият, в допълнение, само за четири дни се получават резултатите от тестовете, за разлика от 2 или 3 седмици, необходими в други системи за откриване
Новият DNA Biochip обмисля всички геномни места, които участват във възможните известни и проверени хромозомни промени, тоест тези, които са ясно свързани със сериозни или нелечими заболявания. Както казахме, се предвиждат до 200 генетични промени, някои от които с много малка честота, случаят на всеки 10 000.
Много интересно е възможността за включване на нови заболявания от генетичен характер, като по този начин се разширява полето на действие и се намаляват възможностите за генетични аномалии при децата, не е нужно много време генетичните заболявания да влязат в историята и да спрат Отрежете живота на много хора.
