Програмата за откриване на хромозомни аномалии на плода се прилага в астурийските болници за приблизително пет години, чрез които те могат да Открийте почти 85% от случаите на синдром на Даун чрез скринингов тест.
Скрининговият тест се състои от биохимичен тест и ултразвук, без да представлява риск за плода. От този скрининг се получава рискът от хромозомна промяна в плода и следователно се определя дали е необходим или не някакъв тип диагностичен тест, например амниоцентеза.
Скринингът се прави през първия триместър на бременността. В случай на съмнение за висок риск, амниоцентезата се извършва между 12-та и 16-та седмица, докато биопсията на хориона може да се направи през 12-тата седмица, тъй като максималните ранни периоди се считат без поемаме висок риск.
От всички жени, които са били подложени на Програмата, в по-голямата част от случаите, когато е имало някаква хромозомна промяна, е избрано доброволно прекратяване на бременността. Освен това трябва да вземем предвид, че тези промени създават по-висок риск от спонтанен аборт.
Понастоящем целта е да се увеличи чувствителността на скрининга, за да се намали по този начин използването на инвазивни методи като гореспоменатата амниоцентеза или хорионна биопсия, които представляват риск за плода.
