Направена е констатация, която идва да разреши мистерията в много случаи на мъжко безплодие. Група учени от катедрата по гинекология и акушерство в Калифорнийския университет са открили това промяна в спермата протеин може да бъде ключова в случаи на безплодие.
Провал в мутацията в протеина DEFB126, която покрива спермата, сякаш е дъждобран, не позволява тя да премине през лигавицата на овула, за да проникне и оплоди.
Експертите обясниха, че 50 процента от мъжете по света имат мутация в гените, които кодират този протеин, а 20 процента имат двойна мутация, което ги прави по-малко плодородни от нормалното.
Според Световната здравна организация (СЗО) се смята, че една двойка е безплодна, след като са имали чести незащитени секс за една година, без да постига зачеване, Счита се, че между 10 и 20 процента от двойките страдат от безплодие.
Досега качеството и количеството на спермата се оценяваха, но 70 процента от случаите няма обяснение защо мъжете не могат да имат деца. Това може да е причината за много от тези случаи. Отчасти ролята, която играе протеинът от спермата, може да изчисти съмненията.
Учените направиха проучване с група от 509 китайски двойки и видяха, че тези, при които човек носи двойната генетична мутация на този протеин, намаляват шансовете им за зачеване с 60%. Без задължително да направи оплождането невъзможно, това го направи по-сложно.
Интересното е, че тази констатация отваря нов път на изследване, което би позволило в бъдеще намерете решение за мъже, представящи тази двойна мутация. Или тест за откриването му, или лечение за поправяне на тази промяна.
