Кистозната фиброза е едно от съществуващите наследствени заболявания, което причинява сериозен здравословен проблем на страдащите от нея, като честотата е една на всеки 2500 бебета.
Ето защо, за да се постигне по-бърза диагноза на заболяването, испанската компания Genetadi Biotech е разработила a нов тест за диагностициране на муковисцидоза при новородени.
Трябва да помним, че кистичната фиброза в детска възраст е наследствено дегенеративно хронично заболяване, което засяга белодробната и храносмилателната система на бебетата, причинявайки на тялото да произвежда лигавично вещество, което запушва каналите на тялото, което води до възпаления и инфекции в белите дробове, панкреаса или черен дроб.
Както при голяма част от детските болести, ранната диагноза е много важна, тъй като ще бъде от съществено значение да се увеличи продължителността на живота на бебетата.
Новият тест, известен в търговската мрежа като Neonatal One Plus, представлява напредък в диагностицирането на заболяването както по отношение на време, така и по пари, тъй като диагнозата на заболяването се поставя приблизително във първите петнадесет дни от живота на бебето, което помага да започнете навременното лечение по-бързо.
Начинът, по който тестът трябва да диагностицира или не кистична фиброза в детска възраст, е ДНК анализ чрез слюнката на бебето.
Досега кистичната фиброза в детска възраст се открива чрез теста за пот преди първата година от живота на бебето и ако тестът е положителен, трябва да се правят нови тестове с помощта на генетични техники и резултатите отнемат до три месеца, диагнозата е скъп и продължителен процес във времето.
Много е важно да подчертаете скоростта на това нов тест за диагностициране на муковисцидоза при новородени, тъй като това намалява времето на бедствие на родителите, докато получават резултатите от извършените тестове.
