На 12 седмица от бременността бъдещата майка има ултразвук и биохимичен анализ, в рамките на стандартната пренатална диагноза. Ако резултатите показват подозрение, че бебето може да има вродена генетична аномалия, се извършват други по-специфични допълващи тестове, като амниоцентеза като амниоцентеза или циарна биопсия), за да се потвърди диагнозата на фетални хромосомопатии.
сега, андалуската здравна служба (SAS) включва неинвазивния пренатален тест (TPNI) в рамките на Програмата за скрининг на вродената аномалия, което позволява да се открият същите генетични отклонения с обикновен кръвен тест на майката, без да се налага да се прибягва до другите инвазивни тестове, които включват риск от аборт от един процент.
Безопасно и еднакво ефективно
Както обясни Junta de Andalucía в прессъобщение, новият пренатален кръвен тест е пробив, тъй като намалява до минимум рисковете за майката и плода, оптимизира надеждността на резултатите и помага за намаляване на тревожността на родителите.
Тестът се състои от кръвно изтегляне на бременната жена, където се анализира феталната ДНК, която циркулира свободно в майчината кръв.Андалусия става втората автономна общност, която предлага този тест като допълващ тест в първия триместър на бременността, след общността на Валенсия, която обяви включването си миналия април.
При бебета и повече Нов кръвен тест може да диагностицира генетични нарушения от първите седмици на бременността Целта му е да подобри степента на откриване на хромозомни аномалии в плода и да намали броя на фалшивите положителни резултати от комбинирания скрининг на първия триместър.
Тази нова техника, предлагана от Медицинските дружества или частно, подобрява скрининговата програма за най-честите хромозомопатии като тризомии 21 или синдром на Даун; Синдром на 18 или Едуардс и 13, или синдром на Патау. Неверната му положителна норма е по-малка от 0,1%.
Когато се препоръчва
Хунта де Андалусия оценява, че тази нова техника, която Може да се направи от 10 седмица на бременността, ще се възползват между 3,6 и 4,95% от бременните жени в Общността или кое е същото: между 3000 и 4000 жени всяка година.
Това ще стане, когато се определи риск от 1/50 до 1/280 при комбинирания скрининг на първия триместър или при онези жени, които вече са имали дете с каквато и да е хромозомопатия.
При бебета и повече Пет основни притеснения на бременните жени през първия триместър: чувствате ли се идентифицирани?SAS предупреждава, че има специални ситуации, които изискват индивидуална оценка и при които надеждността на резултатите от теста намалява: бременни жени със затлъстяване, бременност в резултат на техники за асистирана репродукция (АРТ), роднина от първа степен или многоплодна бременност.
Снимки | iStock
