Sanofi Pasteur MSD пусна в Испания първата шествалентна педиатрична ваксина в течно състояние който защитава детската популация от шест заболявания, обявени за приоритет от Световната здравна организация (СЗО): Дифтерия, тетанус, магарешка кашлица, хепатит В, полиомиелит и инвазивни инфекции, причинени от „heemophilus influezae“ тип b (Hib).
Ваксината е одобрена през април 2013 г. от Европейската агенция по лекарствата (EMA). Той включва всички компоненти в една предварително напълнена спринцовка което улеснява администрирането му, спестява време и минимизира възможните грешки при работа, като не изисква никакъв вид възстановяване.
„Много сме доволни от пристигането на тази ваксина в Испания. Развитието й демонстрира силната ангажираност на MSD Sanofi Pasteur да предложи иновативен напредък в областта на ваксините, които допринасят за подобряване на общественото здраве в нашата страна“, каза директорът Генерал от MSD Sanofi Pasteur, Рикардо Брадж.
"Лекотата на процеса на ваксинация играе важна роля при педиатричната ваксинация. Шестивалентната ваксина не изисква възстановяване, улеснява ваксинацията от здравния персонал и спестява време, като също така се избягват възможните рискове, свързани с манипулирането на флаконите", Педиатърът на болницата в Басурто-Билбао Хавиер Аристегуи е настанен.
на Европейска агенция по лекарствата основава решението си на резултатите от проучвания, проведени в множество центрове, в които са участвали приблизително 5000 деца. Тези проучвания сравняват Hexyon®, наименованието на ваксината в Западна Европа, с други комбинации от разрешени ваксини и доказват, че новата шествалентна ваксина има добър профил на безопасност и силен имунен отговор срещу шестте заболявания. Hexyon тя има същите антигени, които Pentavac, друга от ваксините, които вече се предлагат от тази компания, и също добавете нов антиген срещу хепатит В която е проектирана и произведена изрично за включване в новата шествалентна ваксина.
За да се осигури правилна защита се препоръчват три дози при първична ваксинация (адаптиране към различни насоки, използвани в Испания), последвана от бустер доза, която трябва да се прилага най-малко шест месеца по-късно. Ваксината е показана за първична и бустер ваксинация при деца на възраст между шест седмици и двадесет и четири месеца в съответствие с официалните препоръки на всяка европейска държава.
