Вече има поне 17 бебета, засегнати от омепразол, замърсен с активно вещество, което ги кара да растат излишни косми по тялото. Лекарството, обикновено предписано за лечение на гастроезофагеален рефлукс при кърмачета, е замърсено с миноксидил, активно вещество, използвано за лечение на алопеция.
Това ме накара да ги произвеждам хипертрихоза или това, което е известно като "синдром на върколака", много рядко заболяване, характеризиращо се с растежа на космите по тялото във всички части на тялото, особено отпред, отзад и ръце.
Бебетата се раждат с тънък слой пухкав косъм, известен като lanugo, който започва да расте около 13-та гестационна седмица и изчезва към края на бременността или в първите седмици след раждането. Недоносените бебета, тъй като не са достигнали термин, обикновено имат повече косми по тялото си.
Но когато говорим за деца с хипертрихоза, косменият слой е по-дебел и продължава да расте през целия им живот. Можем да открием два вида на това заболяване:
Генерализирана хипертрихоза: Косата може да бъде по цялото тяло, с изключение на дланите и стъпалата.
Регионална или локализирана хипертрихоза: засягат само една част от тялото. По-често лицето или гърба.
При бебета и повече Най-малко 14 бебета, засегнати от замърсен Омепразол, което ги е накарало да растат прекомерно в косата на тялотоКаква е причината за хипертрихоза?
Това заболяване, известно още като вродена ланугинална хипертрихоза, което се дължи на един случай на милиард генетична мутацияи през повечето време се придобива по наследство от семейството, така че много членове на семейството могат да имат този синдром.
Промените могат да възникнат в ембриона, в яйцеклетката или в спермата или във вече оплодената яйцеклетка. В цялата история са документирани само 50 случая на хора със синдром на върколак.
Генетичната причина за хипертрихоза варира в зависимост от вида му. Ако е универсална вродена хипертрихоза, тя е автозомно доминантна, но когато е генерализирана вродена хипертрихоза, е автозомно доминантна или рецесивна и е свързана с Х хромозомата.
Друг път може да бъде причинена от външни фактори, като напр в отговор на определени лекарства, В случай на деца, засегнати от замърсен омепразол, хипертрихозата рецитира, докато изчезне, когато спре да приема лекарствата.
Те също могат да го причинят ендокринни отклонения или други заболявания, Например късната порфирия на кожата е кожно заболяване, което причинява увреждане на дермата при контакт с слънчевите лъчи и тя реагира чрез увеличаване на количеството на косата като защитен механизъм.
Деца с хипертрихоза
За децата с това заболяване социалният живот може да бъде труден, особено когато започват училищния етап.
Появата им обикновено се отразява на самочувствието им, ставайки оттеглени и недружелюбни деца, така че е много важно да ги подкрепите, за да не бъдат маргинализирани в тяхната група.
Лечение на хипертрихоза
Когато болестта се придобие, спусъкът трябва да бъде елиминиран, но когато е генетичен, единственото решение е премахването на космите с кремове или лазери или обезцветяването на косата.
Исторически куриози за хипертрихозата
Легендата за върколаците датира от Средновековието и говори за същество, покрито с коса, което излиза през нощта, за да се избегне слънчевата светлина, и когато е имало пълнолуние, което да се вижда под светлината му. Помнете, че по онова време нямаше ток.
Преди това бяха маргинализирани хора, които бяха изложени като явления в циркове, но за щастие това се промени.
Това заболяване е известно и като Синдром на амбра, но в този случай името не се дължи на лекаря, който го е открил, както се случва с другите. Амбрас е името на замък в Инсбрук, Австрия, където се появиха няколко картини, показващи портретите на членове на семейството с коса на лицето.
Портрети от семейство Гонсалес, намерени в Амбра през Средновековието. (CC лиценз)
