Ако говорим за тест, който трябва да се извърши преди да се роди бебе, със сигурност ще помислите за тестовете за бременност, което ви казва дали жената е бременна или не. Тя обаче не е единствената, тъй като има такива генетични тестове, които се извършват преди бременността, за да се знаят проблемите, които бебето би могло да има в резултат на конкретна двойка.
Те струват 450 евро и служат за среща какви са болестите, които едно бебе може да има въз основа на наследството на мъж и жена, дори когато никой от тях не страда от някаква болест. За момента те обикновено се използват само в случаите на дарение за лечение на асистирана репродукция, но те съществуват, достъпни са за всеки, който може да си го позволи и е много вероятно скоро да породи някакъв спор.
Болести, които родителите нямат?
В случай, че някой от родителите има известно наследствено заболяване, е лесно да се мисли, че детето би могло да страда и от него. Въпреки това, не всичко, което носим в гени, излиза наяве. Много хора сме носители на генетични мутации с промени, които не сме разработили, защото те са рецесивни алели (които в комбинация със здравословен доминиращ алел на другия човек никога не биха излезли на бял свят). Сега, ако и бащата, и майката са носители на рецесивно заболяване, когато става дума за деца, бебето би имало 25% шанс активно да страда от това заболяване.
От какво се състоят тези тестове?
На ниво лечения за оплождане, IVI от известно време прави тези тестове, които се наричат Преимплантационна генетична диагноза. От декември те се провеждат и в Dexeus, Барселона, където могат да се правят по причини за оплождане или защото двойка иска да ги направи.
Те се състоят в анализа на гените, които бащата и майката търсят общо 200 възможни мутации, които са най-често срещаните в района, в който живеем. Търсените промени са тези, които имат рецесивен характер, които, както обяснихме, правят родителите здрави превозвачи, които не знаят, че са носители на нищо, че ако се съберат с друг здрав човек със същата мутация, биха имали споменатия риск преди да има бебе със заболяването.
Заболяванията, които могат да бъдат разгледани, включват някои също добре известни като муковисцидоза, мускулни дистрофии, като Дюшен, синдром на крехка Х или фенилкетонурия.
Защо се използват при лечението на плодовитостта
Когато поискате лечение на фертилитет и се използват донорни гамети, независимо дали са овули или сперматозоиди, донорът се търси да бъде с подобен фенотип (ако се използва яйцеклетка донор, например, на жена с характеристики, подобни на тези на майката, в която ще се имплантира). Е, към това сега се добавя възможността да може също така изберете онези (или сперматозоиди), които нямат рецесивна мутация, която също има материал на половинката, за да се избегне този 25% шанс детето да страда от болестта. Очевидно тестът не гарантира, че детето ще се роди напълно здраво, тъй като 200 болести са контролирани, но има много повече.
Ако е етично? Е, не знам На мен не изглежда лошо, Говорим за избор на овул или друг, не оплоден, въз основа на възможни заболявания, които биха могли да бъдат избегнати. Ако бяхме избрали цвета на очите или косата на детето, банални теми, аз бих помислил различно, но тъй като трябва да приключим с използването на репродуктивни клетки донори, освен ако не можем да избегнем вероятността бебето да има заболяване, Може да е сериозно.
Ами ако не говорим за дарение?
Добре, в случай на асистирана репродукция, може да е логично, но какво ще стане, ако не говорим за дарение? И ако отида с партньора си, не сме имали деца и ние го правим? Ще имаме резултати, които ще ни кажат, че нямаме рецесивна мутация или че го правим. Те могат да ни кажат, че можем да сме спокойни, защото децата ни няма да го наследят, или могат да ни кажат това имаме шанс сред четирима да имаме дете с определена болест, Какво правим тогава? Не зачевате? За да се приеме? Отделете и намерите по-съвместим партньор?
Не знам, изглежда прекомерно, че двама здрави хора искат да знаят дали са носители на някакво заболяване, само за да знаят дали има възможност да имат дете с него. Прекомерно, защото познаването включва налагане на решения и не разбирам какво решение може да вземе двойката с тези данни. Как го виждате?
