До днес знаем два определени начина да определим дали нероденото бебе може да има хромозомен дефект, като синдром на Даун.
Едната е амниоцентеза, а другата е вземане на проби от хорионни въшки. И двете са инвазивни тестове, защото за да ги изпълнявате, трябва да "нахлуете" в местообитанието на бебето, което предполага малък риск от аборт.
Но има нова надежда за бъдещите майки. Тест, който може да определи диагнозата неинвазивно.
Новият тест, който се разработва от американски учени, може да определи дали бебето има някаква хромозомна аномалия чрез кръвна проба от майката.
Предварителното проучване, проведено с шестдесет бременни жени, беше публикувано от известното медицинско издание The Lancet и изглежда много обещаващо, въпреки че те предупреждават, че може да хвърли фалшиви позитиви и фалшиви негативи.
Засега няма нищо подобно. Сигурен съм, че много майки ще се вълнуват от новината, тъй като много от тях ще се случат като мен, преминавайки през мъка в продължение на шест месеца за троен високорисков скрининг, неинвазивен тест, но въз основа на изчисление на вероятностите.
За щастие беше само в лоша напитка. Новият тест обаче ще избегне подобни ситуации.
