на Синдром на Кавасаки, известен още като ганглионен мукокотен синдром, е остър мултисистемен васкулит, е една от основните патологии, която причинява сърдечно заболяване, придобито в детска възраст.
Причината за това заболяване, което засяга почти изключително детската популация, е неизвестна, за първи път е диагностицирана през 1967 г. в Япония от д-р Томисаку Кавасаки. Смятало се е, че този синдром засяга само азиатски деца, но има все по-голяма честота в САЩ и Европа, като смъртността е под 1%.
80% от децата, засегнати от синдрома на Кавасаки, са на възраст под 5 години, изглежда, че от 8-годишна възраст е трудно да страда. Това не е наследствено или заразно заболяване, така че не е обичайно да страда повече от един член на семейството. За диагностицирането му първо трябва да изключим други възможни заболявания, които причиняват подобни симптоми, след това да оценим шестте специфични диагностични критерия, които Комитетът за научни изследвания на SK в Япония, от които трябва да бъдат изпълнени пет, за да се диагностицира заболяването.
Основните симптоми на тази патология са продължителната температура (повече от 5 дни), дразнене и зачервяване на очите, възпаление на възлите на шията, дразнене и възпаление на гърлото, устата и устните, обрив и възпаление на ръцете и краката.
СК засяга сърцето и коронарните артерии, тези отслабват и може да образува съсирек, възпрепятстващ преминаването на кръвта или аневризма, анормално разширяване на артерията, което може да причини разкъсването й.
Сърцето може да бъде засегнато, като предизвика възпаление на сърдечния мускул или перикард, мембрана, която заобикаля сърцето и го предпазва, може също да провали някой от клапите на сърцето или да претърпи промяна в сърдечния ритъм.
Необходимо е лечение, обикновено с аспирин и гамаглобулин, които ще облекчат симптомите и нараняванията. След като болестта приключи, трябва да се извърши медицинско проследяване за контрол на здравето на сърцето.
